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周口淮阳万核医学检测中心
企业认证 铂金 保证金2024年11月入驻
400-8381-255
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优生检测无创产前检测

周口无创PIUS(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

2700元

适用人群

抽一管妈妈的血,无创筛查宝宝三大染色体疾病的风险,2700元含保险,自费项目。

谁需要做这个检测?

  • 所有希望早期了解宝宝染色体健康状况的准妈妈。
  • 在周口医院常规产检,医生建议做进一步筛查的孕妈妈。
  • 年龄超过35岁,担心宝宝染色体异常风险增高的孕期女性。
  • 唐氏筛查结果提示为临界风险,希望获得更准确信息的准父母。
  • 因个人或家族原因,对宝宝健康有额外关注的孕期家庭。
  • 居住在周口,寻求方便、安全、技术成熟筛查方式的准妈妈。

这个检测能查出什么?

这项检查能够分析母亲血液中微量的胎儿DNA。在孕期,少量胎儿DNA会进入母体血液循环,该技术通过捕捉和分析这些DNA片段进行筛查。它主要用于筛查三种常见的染色体数量异常:唐氏综合征(21三体)、爱德华兹综合征(18三体)和帕陶氏综合征(13三体),即检查胎儿的这3对关键染色体是否存在多一条的情况。若检测提示高风险,能为您提供重要的参考信息。需要注意的是,这是一项针对上述特定异常的筛查技术,并非覆盖所有遗传病或结构问题。最终结论需结合医生的评估及其他检查来综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷,对您和宝宝都没有创伤。只需要从您的手臂上抽取大约10毫升的静脉血,和使用日常体检抽血的感受一样。不需要空腹,正常饮食饮水即可。采样过程在几分钟内就可以完成,您几乎感觉不到什么不适。在周口,您可以选择前往合作的采样点,或者联系检测机构安排护士上门服务,部分机构也支持您按照指引在当地医院采样后,将样本邮寄到实验室,非常灵活。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于上述三大染色体疾病的筛查,整体准确率很高(通常超过99%),并且因为只抽取妈妈的外周血,对宝宝是绝对安全的。它是一个筛查手段,结果会以‘低风险’或‘高风险’的形式呈现。‘低风险’结果意味着宝宝患这三种疾病的可能性极低,您可以大大放宽心,继续常规产检。如果出现‘高风险’结果,这并不等于最终确诊,而是提示需要进一步通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来确认。报告会明确说明这一点,请您在收到报告后,务必与您的产检医生充分沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个保险能保多少钱?
具体的保险金额和条款细则,在您签署的检测知情同意书和保险相关文件中有详细说明。您可以在检测前向工作人员索要并仔细阅读相关文件了解保障内容。
采样点环境怎么样?会不会很多人要排队?
我们的合作采样点均为规范医疗机构,环境清洁舒适。我们实行预约制,旨在合理分流,通常情况下无需长时间排队。具体等待时间可能因网点当日实际情况略有不同。
总共就抽一管血,怎么就要收2700?成本在哪?
您好,费用主要不在于采血,而在于后续的高科技分析。成本包括:高通量测序仪器的运行、昂贵试剂消耗、庞大的生物信息数据分析、资深团队的报告解读与审核、质量控制体系、以及包含的保险成本等。它是一个复杂的技术服务,而非简单的抽血化验。
这个检测保的保险,具体管什么?怎么用?
您好,附带的保险通常是针对“检测结果为高风险”的情况。如果您的无创PIUS报告是高风险,并遵医嘱进行了产前诊断(如羊膜腔穿刺),那么诊断手术的部分费用可以按保险条款申请理赔。具体保障范围、额度及申请流程,请查看您的保险合同或咨询服务人员。
除了采样点,你们在周口有实体服务中心可以咨询吗?
我们在周口设有客户服务中心,主要提供咨询、报告解读及售后服务。但请注意,采样服务仍需在我们指定的合作医疗网点进行。客服中心的详细地址和联系方式,您可以在我们的官方页面查询或直接询问在线客服。

注意事项

  • 最佳检测时间为怀孕12周至26周之间,请提前规划。
  • 采样前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
  • 若为双胞胎妊娠,请在下单前务必告知客服人员。
  • 检测费用为2700元,需自费,不支持医保报销。
  • 费用中已包含一份检测保险,具体条款请查阅相关说明。
  • 收到报告后,无论结果如何,都应与您的产检医生进行讨论。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 如果对流程或报告有任何疑问,及时联系检测机构的客服。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分5.0)

赵** 已验证 孕早期

买了之后才发现,有些高端私立医院把这个检测打包在产检套餐里,总价算下来可能更划算。单独购买这个产品,性价比就显得中等了。不过对于在公立医院产检的我还是很方便的。希望以后能有更多渠道优惠。

机构回复

感谢您提供的重要市场洞察!我们会积极拓展与不同医疗机构的合作模式,争取让更多准妈妈以便捷、优惠的方式享受到我们的服务。

2026-03-305人觉得有用
文** 已验证 28岁孕妈

作为二胎妈妈,比较在乎性价比。报告等了整8天,速度还行。结果准确可靠,这最重要。但我觉得报告可以更“智能”一点,比如针对我的年龄、孕周等信息,把和我最相关的结论和建议突出显示,现在需要我自己在长篇报告里找重点。

机构回复

非常感谢您提出的专业建议!个性化的报告呈现确实是未来的优化方向。您提到的基于用户画像突出重点信息的功能,我们已经列入开发计划。期待下次能为您提供更贴心的服务!

2026-03-2663人觉得有用
薛** 已验证 准爸爸

最打动我的是后续服务。报告出来显示低风险后,我还接到了随访电话,询问我是否有其他疑问,并提醒我后续产检注意事项。这种被持续关怀的感觉很好,不是一锤子买卖。保险虽然希望用不上,但有就是一份底气。

机构回复

您的反馈让我们备受鼓舞!我们坚信服务不止于一份报告,持续的关怀与支持同样重要。感谢您体会到我们的用心,我们会继续坚持!

2026-03-2949人觉得有用
唐** 已验证 孕早期

陪同老婆来的,原本以为就是抽个血。没想到机构里还有个小的科普走廊,墙上都是关于基因和优生的图文介绍,等待的时间里看一看,学到了不少东西,感觉这钱花得值,不仅仅是买个检测。

机构回复

很高兴我们的科普内容能得到您的关注!我们设立科普区的初衷,就是希望让每一位客户及其家人,在检测之外也能收获有价值的健康知识。

2026-03-0934人觉得有用
姜** 已验证 二胎妈妈

因为家族有些担忧,所以做了这个检测。等待的8天里客服有主动告知进度。报告出来后,我发现他们对一些微重复/微缺失的分析非常细致,不仅仅是常见的三体,这让我觉得PLUS版做得挺到位,钱没白花。

机构回复

感谢您的深度评价!无创PLUS版的设计初衷就是为了提供更全面的染色体筛查。能帮助您解答家族方面的担忧,并提供细致的信息,我们感到非常高兴。

2026-03-1656人觉得有用

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