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优生检测流产物分析

周口流产物 CNV-seq + STR 高精度版

临床应用

稽留流产/反复自然流产病因分析,检测染色体非整倍体、微缺失微重复、母源污染鉴别

样本类型

流产组织+母血对照

检测方法

CNV-seq + STR 多重检测

报告周期

7-10个工作日

价格

2800元元

适用人群

流产物CNV-seq+STR高精度版,7-10个工作日内分析染色体非整倍体与微缺失微重复,精准明确流产时机病因。

适用人群

  • 稽留流产后需在7-10日内明确染色体病因的夫妇
  • 反复自然流产(≥2次)需及时筛查染色体异常者
  • 孕早期流产(<12周)高发染色体异常需精准诊断者
  • 流产物采样规范、绒毛组织明确且追求性价比方案者
  • 需排除母源污染干扰但因时效性选择快速检测者
  • 流产物核型培养失败后需尽快替代检测方案者

检测内容

本检测基于CNV-seq(低深度全基因组测序)与STR多重分析技术,以GRCh37/hg19为参考基因组,通过超声打断流产物组织DNA、制备文库并进行高通量测序。覆盖≥100kb的染色体缺失/重复变异,可检出常染色体三体(占早期流产~50%)、45,X单体(~15-20%)、结构异常(~5%)等致病性拷贝数变异。同时,STR位点可辅助识别母源污染风险,但本版本未含正式母源污染鉴定流程。局限性:无法检出多倍体(三倍体/四倍体,合计占早期流产~20%)、平衡易位、倒位、环状染色体、嵌合体及<100kb变异。报告周期7-10个工作日,结果需结合临床表型与家族史综合解读。

检测流程

采样便捷:仅需流产物组织(优选绒毛,白色漂浮部分)约5-10mg,避免血凝块与蜕膜。无需空腹,可在医院或诊所由妇产科医师采集。样本可4℃冷藏保存,24小时内送至实验室。未提供邮寄方案,建议本地送检或联系客服安排冷链物流。

准确性说明

检测基于高通量测序平台,内部生物信息流程严格质控,确保出具变异有高质量数据支持。结果意义:阳性检出致病性CNV可明确流产病因(如16三体、45,X等),指导再生育风险评估;阴性结果仅排除大片段染色体异常,仍需排查多倍体、平衡易位、单基因病、母体因素等。安全性:无创,仅需流产物组织样本。后续建议:对结果存疑或需最高准确度,可选含母源污染鉴定版或联合核型分析。

详细流程

  1. 咨询:患者向妇产科医生了解检测适应症与时机
  2. 采样:流产后由医生在周口医院或诊所采集绒毛组织
  3. 保存:样本置于生理盐水或专用保存液,4℃冷藏
  4. 送检:24小时内冷链运输至实验室
  5. 检测:DNA提取、文库制备、高通量测序(CNV-seq+STR)
  6. 分析:生物信息平台比对GRCh37/hg19,注释变异
  7. 报告:7-10个工作日内出具,含非整倍体、致病性CNV、VOUS结果
  8. 解读:医生结合临床表型与家族史进行遗传咨询

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我流产组织已经用石蜡包埋了,还能做这个检测吗?
不能。本检测要求送检新鲜或冷藏的流产物组织(优选绒毛),通过超声打断DNA后建库测序。石蜡包埋样本的DNA已严重降解、片段化,无法满足CNV-seq(1×低深度全基因组测序)对DNA质量的要求,会导致建库失败或数据不可靠。建议下次流产时,将新鲜组织放入生理盐水4℃冷藏、24小时内送检。
我怀孕12周胎停,医生让做清宫手术,能同时取样做检测吗?
可以。清宫手术中医生可以专门取绒毛组织送检。建议在手术前告知医生需要做流产物染色体检测,请医生在吸出物中挑选白色、漂浮的小绒毛组织(避开血凝块和蜕膜),装入无菌生理盐水或专用保存液,4℃冷藏并于24小时内送检。本检测周期为7-10个工作日,价格2800元。
检测为什么要用GRCh37/hg19参考基因组,不用最新的版本?
原报告明确使用GRCh37/hg19作为参考基因组进行比对分析。这是目前临床分子诊断领域最广泛使用的参考基因组版本,相关的数据库(如UCSC、DGV、OMIM、DECIPHER、ISCA)和临床解读标准都基于此版本建立,能保证变异注释和临床解读的一致性和准确性。
我在周口,医生说报告阴性也可能是假阴性,是什么意思?
假阴性风险源于本检测未包含母源污染鉴定。如果流产组织中混入了母体蜕膜组织,测序得到的会是胎儿和母体的混合DNA,可能掩盖胎儿真实的染色体三体或拷贝数变异,导致报告显示正常。原报告明确告知这是本产品的关键局限性,并建议如果对结果存疑,可做包含母源污染鉴定的分子遗传学检测。
报告出来是电子版还是纸质版?怎么获取?
报告默认提供电子版PDF,可通过短信或邮件链接下载。如需纸质版,可联系客服安排打印邮寄(通常需1-2个工作日)。报告内容严格基于原检测数据,包括CNV-seq结果和局限性说明(如未做母源污染鉴定)。请妥善保管报告,供临床医生结合病史综合解读。

注意事项

  • 本版本不含母源污染鉴定,样本混入母体DNA可致假阴性或解读偏差
  • 无法检出三倍体、四倍体、平衡易位、倒位、嵌合体及<100kb变异
  • 结果解读可能随科研进展变化,需定期复核
  • 采样时务必避免血凝块和蜕膜组织以降低污染风险
  • 阴性结果不排除单基因病、母体因素或其他病因
  • 如流产物外观不典型或采集经验不足,建议选含母源污染鉴定版
  • 检测结果需医生结合临床综合判断,不可作为唯一诊断依据
  • 报告周期7-10个工作日,样本接收时间不计入内
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

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